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　　RNA种类繁多，在发育过程中及各种生理病理条件下都发挥着重要的生物学功能，然而由于缺乏稳定且高效的RNA在体调控技术导致我们对发育过程中RNA功能的理解较为匮乏，为了解决这一问题，亟需建立一个新的研究平台。

　　在该研究中，研究人员通过CRIPSR-Cas9技术将CRISPR-RfxCas13d插入到小鼠安全的基因整合位点Rosa26和H11中，发现在Rosa26基因位点插入后CRISPR-RfxCas13d蛋白可以在多个组织广泛且较高水平的表达，然后结合类干细胞介导的半克隆技术实现了在小鼠早期胚胎发育过程中对mRNA、lncRNA和circRNA的稳定高效的敲降，其中敲降mRNA-Sfmbt2在小鼠E11.0天会导致胚胎死亡；敲降lncRNA-Fendrr在小鼠E13.75天会导致胚胎露脐、水肿和心脏发育异常等情况；敲降circRNA-circMan1a2(2,3,4,5,6)会导致E13.5胚胎得率降低。此外文章还通过比较了一条gRNA和6条gRNA串联，发现6条gRNA串联具有更稳定更高效的敲降效果。

　　总之，该研究建立了一个在不影响遗传信息的条件下在小鼠胚胎发育过程中稳定高效敲降不同种类RNA的新平台，丰富了研究发育过程中RNA功能的新手段。

　　分子细胞卓越中心张麟博士和博士研究生曹诗梦为该文共同第一作者，陈玲玲研究员和李劲松院士为共同通讯作者。该工作得到了来自中国科学院、科技部、国家自然科学基金委和上海市科委的经费支持。

　　原标题：《【科技前沿】陈玲玲/李劲松等合作建立基于CRISPR-Cas13技术的小鼠早期胚胎发育过程中稳定敲降RNA的新方法》

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